Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta performance del Producto Amlodipino

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dc.contributor.author Mamani Laura, Kely Judith
dc.date.accessioned 2017-10-12T14:53:11Z
dc.date.available 2017-10-12T14:53:11Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://repositorio.unsa.edu.pe/handle/UNSA/2984
dc.description.abstract La validación de un método analítico, constituye un instrumento importante para garantizar la calidad del medicamento. En el presente informe se demostró la aplicabilidad del método analítico por cromatografía líquida de alta performance (HPLC) para la cuantificaión de Amlodipino. Se realizó una revisión de la documentación de los equipos y materiales que fuerón utilizados durante la validación los cuales se encontraban calibrados y/o calificados. Se presentan los resultados obtenidos en la validación como parte del Plan de validación del método analítico en la determinación de contenido de Amlodipino 10 mg Tabletas, se analizarón los parámetros: selectividad, linealidad del sistema, linealidad del método, precisión del método, precisión intermedia, estabilidad de la muestra. En cuanto a los parámetros de validación se demuestra mediante los procedimientos estadísticos empleados, que el método analítico es selectivo, porque los excipientes de la formulación no interfieren en la determinación del principio activo ya que no se detecta ninguna respuesta significativa en el cromatograma; es lineal porque se obtiene un coeficiente de correlación r = 0,9992, es precisa ya que para la repetibilidad se obtiene una RSD de 1.13%, es estable ya que después de 24 horas de almacenamiento se obtuvo un porcentaje de contenido de 97.57% y finalmente en la tolerancia se obtuvo un valor de 1.97%. De esta manera se comprobó experimentalmente la utilidad del procedimiento para la validación del método analítico. es_PE
dc.description.uri Tesis es_PE
dc.format application/pdf es_PE
dc.language.iso spa es_PE
dc.publisher Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa es_PE
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_PE
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ es_PE
dc.source Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa es_PE
dc.source Repositorio Institucional - UNSA es_PE
dc.subject Calidad del medicamento es_PE
dc.subject Cromatografía líquida es_PE
dc.subject Cuantificaión de Amlodipino es_PE
dc.subject Método analítico es_PE
dc.subject Cromatograma es_PE
dc.title Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta performance del Producto Amlodipino es_PE
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_PE
thesis.degree.name Ingeniera Química es_PE
thesis.degree.grantor Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa.Facultad de Ingeniería de Procesos es_PE
thesis.degree.level Título Profesional es_PE
thesis.degree.discipline Ingeniería Química es_PE
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.04.01 es_PE


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